?垂直流超凈工作臺是一種什么樣的設備呢?垂直流超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的AVC系列單向流型空氣凈化設備。?垂直流超凈工作臺通過高效過濾器過濾空氣，并以垂直層流的方式送出，確保操作區域達到高潔凈度，通常為百級潔凈度，滿足現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈...

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過濾器是否能把醫院手術室內的細菌過濾掉？過濾器能把醫院手術室內的細菌過濾掉嗎？很多醫院工作的朋友對這個提出疑問。隨著使用要求的提高，現代醫院手術室的末端都裝有過濾器，以達到凈化的目的，但是經常會有用戶在手術室運行一段時間會出現細菌標的問題，并把有問題根源指向過濾器，現在向朋友們說明一個過濾器的主要作...

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風淋室故障處理方式：常見的故障有一下幾點：一、電源開關。通常風淋室有四個地方可以切斷電源：1、風淋室外箱體的電源開關；2、風淋室內箱體的控制面板；3、風淋室兩側外箱體上（此處電源開關可預防緊急情況下切斷電源，有效地提高工作人員的人身安全）。當電源指示燈不通時，不防重新檢查一下以上四個風淋室電源處。二...

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初效過濾器任何進行維修保養清洗上海初效過濾器適用于空調系統的初級過濾，主要用于過濾5μm以上塵埃粒子。初效過濾器有板式、折疊式、袋式三種樣式。初效過濾器適用于空調系統的初級過濾，主要用于過濾5μm以上塵埃粒子。初效過濾器有板式、折疊式、袋式三種樣式，外框材料有紙框、鋁框、鍍鋅鐵框，過濾材料有無紡布、...

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空氣過濾器在ICU手術室內的運用ICU手術室的送風系統到房間主要需經過三級過濾，機組內安裝攔阻G4初效過濾器及攔阻F8中效過濾器，送風末端安裝H14（≥99.999%@0.3UM）過濾器，房間內回風口安裝G3的初效過濾網。G4初效過濾器：外形尺寸OutsideDimensions(mm)額定風量Ra...

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電子廠潔凈室內的過濾器維護與更換須知在微電子工業，精密儀器，LED，液晶等等那些從事精密的生產和科學實驗活動，出于生產的需要得達到一定無塵生產環境，而專門建設無塵廠房、無塵車間或者無塵室的需要而產生的一門技術，它就是潔凈技術。是為了適應實驗與產品加工的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性等方面要...

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過濾器為什么不合格原因分析目前，市面上出廠的過濾器均是針對于0.3um的塵埃粒子或各種懸浮物，由于過濾器的合格與否決定著末端的整體潔凈度，所以過濾器必須是經過合格檢測了，方才能投入到實際環境中進行使用！過濾器的測試有出廠檢測和現場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不合格的原因可能有以下幾點。一、目測和...

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紫外線殺菌燈在凈工作臺上的正確使用凈工作臺目前已經廣泛應用于各種需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門當中，因為其潔凈的生產環境為產品的合格率了保障，從而使絕大多數的企業因為使用了凈臺而得到了更多的收益。紫外線殺菌燈，是針對有潔凈無菌要求的企業，在選用凈工作臺時的必選配件，但是很多用戶對紫外線殺菌...

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過濾器更換周期與終阻力之間的經常有客戶會問：“我們的過濾器多長時間需要更換呢"？以下介紹的空氣過濾器的終阻力就是一個很好的參考數據，當終阻力大概接近以上值的時候，我們就要考慮過濾器是不是需要更換了（有些初效過濾器是可以清洗的，所以也可以是以清洗更換），這樣才能使過濾的效果達到！各類型空氣過濾器終阻力...

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潔凈棚和潔凈室有些什么特點和不同？潔凈棚采用工業鋁材（或不銹鋼方通、鐵方通噴塑）作為框架，風機濾網機組（FFU）送風，四周懸掛防靜電垂簾（或鋼化玻璃），其內部凈化可達到100-10000級。適用于操作區內局部凈化要求高的區域。潔凈室(CleanRoom)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎，沒...

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潔凈室空氣潔凈度等級標準ISO14644根據懸浮粒子濃度這個*指標來劃分潔凈室（區）及相關受控環境中空氣潔凈度的等級，并且僅考慮粒徑限值（低限）在0.1um～5.0um范圍內呈累積分布的粒子群。根據粒子徑，可以劃分為常規粒子（0.1um～5.0um）、微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。...

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臭氧發生器消毒殺菌的四大優勢上海臭氧發生器一般采用高頻、高壓電源供電，所以在有導電氣體或性介質存在的環境中應杜絕使用，使用人員須按安全操作規程執行。臭氧發生器件在高濕或雜質、油類含量較高的氣體環境下工作時，特別是開放型發生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了會影響發生量，應及時清洗（一般一年后），設計...

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凈化水生產無塵車間-純凈水無塵車間工程桶裝礦泉水是一種定型包裝飲用水，經配送網絡送到消費者處，裝置在飲水機上，通過飲水機作用可放出熱水（95℃）和常溫水（制冷機可放出5℃冰水）供消費者飲用。產品規模常見有18.9L、11.4L、3.78L等。飲水瓶多用PC水瓶，重復回收使用。桶裝飲用水興起，使消費者...

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潔凈室壓差大全上海潔凈室與相鄰相通的房間或周圍的空間的壓差是保持室內潔凈度、或限制其室內污染物擴散的重要手段。常用潔凈室規范對壓差的要求大全。《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（簡稱人藥GMP）規定：潔凈區與非潔凈區之間、不同潔凈區之間的壓差應當不低于10Pa。必要時，相同潔凈度的不同功能區...

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醫療器械潔凈區注意事項上海醫院的醫療器械需要在一個潔凈的環境中使用和保存，需要注意幾個問題：一，無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至zui低限的生產技術,以保證醫療器械不受污染或能有效排除污染.二，植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封)的無菌醫療器械或單包裝由廠的...

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無塵風淋室的管理原則及要求上海風淋室是各類食品及光電產業，制藥廠，汽車航天航空業等生產車間*的除塵凈化設備。安裝于潔凈室與非潔凈室之間，當人與貨物要進入潔凈區時須經風淋室吹淋，其吹出的強勁潔凈的空氣可有效地除去附著在人與貨物所攜帶的灰塵、發毛、發屑等雜物，通過初效和過濾器，能有效的阻斷或減少塵埃進入...

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臭氧發生器選型的五大參考因素臭氧是*的廣譜殺菌消毒劑。臭氧易于分解無法儲存需現場制取現場使用（但是在特殊的情況下是可以進行短暫時間的儲存），采用人們生活中的空氣或氧氣為原料利用高頻高壓放電產生臭氧。臭氧發生器是用于制取臭氧的設備和裝置，凡是能用到臭氧的場所均需使用臭氧發生器，臭氧發生器在自來水，污水...

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恒溫室作為一個大的恒溫場所，不只對溫度有要求，而且對其他各個方面也有自己的*要求哦，大家是否知道其他的要求有哪些嗎？下面儀器儀表世界網的專家來給大家介紹一下恒溫室的室內環境的要求。1）控制區域。在某些生產、實驗過程中，需要對整個房間的溫濕度進行控制。但更多的情況是只須對特定的生產、實驗區域進行嚴格控...

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無塵車間標準氣流之流動無塵車間的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結構等所產生的塵埃的移動、擴散等受到氣流的支配。從凈化原理上來講無塵車間是利用HEPA、PA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈，潔凈等級在1-100...

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無塵車間工作的安全注意事項現在很多工廠都采用無塵車間。無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室，很多工廠都采用。不論外在的空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。無塵車間能將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，保持室內的溫度、潔凈度、室...

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凈化設備風淋室結構介紹風淋室風淋室是現代工業潔凈廠房中*的潔凈配套設備，它能去除人和物表面的塵埃，同時又對風淋室兩側的潔凈區和非潔凈區起到了緩沖與隔離的作用。該設備廣泛應用于食品、醫藥、生物工程及精密電子等領域。現在大部分的風淋室都大同小異，彼此區別并不是太大，今天就向大家分析一下未來的風淋室的發展...

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無塵車間工程質量標準1.吊碼：T鋁的吊碼間距為1.5米以內，FFU及送風口必須每個有4個吊碼，且每個吊碼必須緊湊無松動。2.隔墻:彩鋼板隔墻必須成90度角，以直角尺測量為準，上下需用槽鋁加固，彩鋼板隔墻連接處必須緊湊且無縫，有縫處需用玻璃膠補縫，與吊頂板和鄰邊墻板90度相接處需用角鋁加固（標準為80...

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實驗室凈化工程設計安裝解決方案為了保證藥品、食品長期實驗的安全性，以及病理等方面結果的可靠性，要求實驗室動物在潔凈環境中飼育。從控制微生物的角度出發，可將醫藥和生物學等實驗室分為四級、三類。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相應的動物生物安全實驗室。ABSL-1、ABSL-...

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無菌實驗室-動物實驗室-無菌車間設計規范及標準根據實驗動物微生物控制標準，可將實驗動物分為四級：普通動物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般動物。要求排除人獸共患病的病原體和積少數的實驗動物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病，在實驗動物飼養和繁殖時，要采取一定的措施，應保證其用于測試的結果具有反應的...

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塑料化工行業空調凈化工程-潔凈車間技術解決方案現在的塑料化工制品的生產企業，特別是醫用塑料制品企業，對潔凈室生產的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業在挑選潔凈室技術和相關設備時，一定要從長遠考慮其技術的可行性和經濟性，特別應考慮技術供應商是否可以與企業真實需求相匹配的、具有*的投入/產出比的完整...

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潔凈棚-局部凈化工程方案潔凈棚是種投資少而潔凈又能達到要求的局部凈化裝置,具有可移動,管理方便等特點,通常做法是將FFU過濾機組單元安裝在由凈化材料組合而成的框架上,四周用防靜電圍簾或鋁型材做成的局部凈化空間上,通過風機過濾空氣,底部通風的凈化系統等形式,使得理想空間內潔凈度達到10-10萬級等要求...

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