?垂直流超凈工作臺是一種什么樣的設備呢?垂直流超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的AVC系列單向流型空氣凈化設備。?垂直流超凈工作臺通過高效過濾器過濾空氣，并以垂直層流的方式送出，確保操作區域達到高潔凈度，通常為百級潔凈度，滿足現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈...

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無塵車間控制溫濕度的必要性無塵車間的溫濕度主要是根據您的加工工藝要求來確定，在滿足加工工藝的條件下，先應該考慮人的舒適感。隨著空氣潔凈度要求的提高，工藝對溫濕度的要求也越來越高，必須達到一定的溫濕度等級。例如在大規模集成電路生產的光刻曝光工藝中，作為掩膜板材料的玻璃與硅片的熱膨脹系數的差要求越來越小...

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潔凈室節能的十種技巧一、低斷面風速設計斷面風速就是空氣處理部件中空氣經過過濾器或者加熱/冷卻盤管的速度。低斷面風速（LFV）設計使用更大的空氣處理器和較小的風機，從而降低空氣的流速，降低能耗和設備壽命成本。大部分工程師根據“經驗”把空氣處理器設計成500英寸/分鐘。這樣的設計雖然節省時間，但是卻增加...

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百級無塵車間潔凈空調的設計要求1、主要設計參數根據生產工藝要求及FS209E的相關規定，并參考《潔凈廠房設計規范》GBJ73-84。如下設計：序號名稱潔凈等級溫度濕度換氣次數照度1潔凈室10021±260±54008002清洗房1000/10021±2＜70...

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食品潔凈車間設計和建設要求食品潔凈車間需要達到十萬級空氣凈化標準。食品廠建設潔凈車間，可有效減少生產出的產品變質長霉，延長食品保質期，提高生產效益。1、何為潔凈車間潔凈車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室，是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓...

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探討無機質譜儀對潔凈實驗室的要求無機質譜儀發展迅速，目前廣泛用于地質學、礦物學、地球化學、核工業、材料科學、環境科學、醫學衛生、食品化學、石油化工、考古、空間技術等領域的分析測試。但是由于無機質譜儀很多測試樣品含量都在痕量甚至更低，所以對環境要求就高，要求整個分析過程流程中都保持高的潔凈環境，所以在...

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探討食品潔凈室的設計要點一、食品潔凈廠房設計說明食品潔凈車間能與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。食品無菌車間大小依需要而定，一般由更衣間、緩沖間、風淋室和操作間組成。更衣間放在外，主要供更換衣帽、鞋子等；緩沖間位于更衣間與風淋室之間，也可同時和幾個操作間相通；操作間放在內間，主要供產品灌裝，房間...

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探討無塵室送風風速無塵室內的氣流是左右無塵室潔凈度的重要因素，一般無塵室的氣流速度是選0.25~0.5m/s之間，此氣流速度屬微風區域，易受人、機器等的動作而干擾趨于混亂、雖提高風速可抑制此一擾亂之影響而保持無塵室潔凈度、但因風速的提高，將影響運轉成本的增加，所以應在滿足要求的潔凈度水準之時，能以z...

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探討過濾器不達標的原因過濾器的作用主要是用來捕捉顆粒灰塵以及各種懸浮物的，作為各種過濾端的末端處理，也就是說是過濾中的zui后的環節。過濾器由于使用場所要求嚴格，過濾器出廠前必須經過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達標的原因可能有以下幾點：...

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潔凈車間的物料技術要求（1）藥品生產所用物料的購人、儲存、發放、使用等應制定管理制度。（2）藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生影響。原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購人，其產地應保持相對穩定...

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潔凈區空間消毒的主要方式介紹概述：廣義的空間消毒包括：空間消毒和空間滅菌。狹義的空間消毒是指：一定空間內殺死病原微生物、但不一定能殺死細菌芽孢的方法。通常用化學的方法來達到消毒的作用。用于消毒的化學藥物叫做消毒劑。空間滅菌是指：把物體上所有的微生物（包括細菌芽孢在內）全部殺死的方法，通常用物理方法來...

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vhp空間滅菌的工程實施技術在對生物醫藥潔凈室及其他潔凈行業的潔凈空間進行滅菌，傳統的方式存在時間長、可驗證性差，且具有破壞性等缺點。通過vhp空間滅菌技術和空調系統結合應用在生物制藥潔凈室，并通過典型的工程實例分析，對系統除濕、材料選擇、空調系統配合、圍護結構以及安全等方面闡述了vhp如何借助空調...

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潔凈實驗室與空調通風系統的選型在高等院校和院所實驗室中，潔凈實驗室是對相關空氣和環境參數給予特別設計的一種實驗室類型。按照國家標準，科學實驗室分為兩類，一類為普通實驗室，一類為實驗室。實驗室定義為有特定環境要求(如恒溫、恒濕、潔凈、無菌、防振、防輻射、防電磁干擾等)或以精密、大型、特殊實驗裝置為主(...

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PAO-DOP過濾器檢漏方法流程DOP-液槽式過濾器檢漏的目的：1.空氣過濾器的材料無破損；2.安裝恰當-密封完好無漏風。前言：液槽式過濾器本身的過濾效率一般由生產檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和明。對于用戶來說，液槽式過濾器的檢漏是指過濾器安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他...

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一、過濾器的使用期限問題1、根據公司制定的監測規程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監測，發現有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降至70%，有泄漏等。2、按空調凈化系統驗證要求定期進行驗證，發現異常情況時按要求進行更換。3、正常生產過程中發現有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送...

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全自動門風淋室過濾器如何清潔？全自動門風淋室生產專家提醒您，風淋室中過濾器，按正常潔凈室環境來說一般1-3年為一個替換周期：風淋室中空氣過濾器有兩種：一，過濾器，二，初效過濾器。過濾器一、風淋室生產風淋室中過濾器，按正常潔凈室環境來說一般1-3年為一個替換周期，當然這只是一種常規替換周期，它還有其它...

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第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些上海合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠...

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藥廠無塵室的監理要點1、無塵室1.1空氣潔凈度的規定根據2011年3月1日實施新版《藥品生產質量管理規范》中的規定：空氣潔凈度分為4級：A、B、C、D級；空氣的潔凈度系由空氣凈化設施來保證，而合格的空氣一旦送到無塵室，只能由無塵室的圍護結構加以保護和維持不被污染。1.2無塵室的圍護結構（1）建筑圍護...

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生物潔凈實驗室的設計探討上海一、平面布局(屏障)設計根據實驗場所的場地空間，設計微生物實驗區，以建筑面積為23m2為例。應設有一個P2主實驗室，一個一更緩沖間，一個二更緩沖間，一個洗刷消毒間。設計充分利用現有的空間，根據國家相關規范和實驗場所的特殊要求進行平面布置。考慮生物安全實驗室應同時實施屏障和...

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第三方檢測機構檢測潔凈室的項目內容有哪些？上海潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度...

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無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區清場標準操作規程1.每日的清場1.1一個批號完成，取下生產狀態標志牌，換上“待清潔”的狀態標志，進行清場作業。1.2清潔順序是由上至下，由內至外的清潔方法。1.3用注射用水浸濕潔凈布、毛刷分別清理設備外壁、管道外壁、容器外壁及操作臺、凳子無粉塵、見本色、無油污、...

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潔凈室達到潔凈度等級要求的四大必要條件上海潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他采取相應的措施:不但要有合理的設計，而且還要精心的符合規范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學的維護管理。為使潔凈室獲得良好的效果，外已有不少文獻從不同的角度作過闡述。...

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潔凈室潔凈度不合格的原因及改進措施上海我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業所認識，接受并實施。尤其是在2001年，國家藥品監督管理局將制藥企業完成GMP認證時間提前至2004年6月30，GMP對于企業是一項國家強制執行的政策，限期達不到要求的...

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探討十萬級無塵車間的裝修技術要求和監測管理無塵車間的特性1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定的可供人活動和生產的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度，在我國制藥行業，zui低的是30萬級，凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無...

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風淋室的接線方法上海一、風淋室如何接線1、電源：支持24V電流電源或24V交流電源，其接線方法參考風淋室控制接線圖。2、輸入：為X段的接線柱X1：外門點動開關X2：內門電動開關X3：外門門磁X4：內門門磁X5：風淋室內紅外探頭X6：空X7：外門放夾X8：內門放夾3、顯示：9針串口線與液晶文體屏連接，...

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潔凈手術室達到凈化的必要措施隨著經濟的發展，人們的生活水平普遍提高，人們對健康越重視，同時隨著科技的，大量的新觀念和新技術被接受和應用，這為改善醫院的醫療環境創造了一個良好的條件，尤其是對醫院手術室的設計提出了新的要求,潔凈的手術室空氣處理方法已被提上議事日程。本文從土建施工方面介紹了在手術室等房間...

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