?垂直流超凈工作臺是一種什么樣的設(shè)備呢?垂直流超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的AVC系列單向流型空氣凈化設(shè)備。?垂直流超凈工作臺通過高效過濾器過濾空氣，并以垂直層流的方式送出，確保操作區(qū)域達(dá)到高潔凈度，通常為百級潔凈度，滿足現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈...

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塵埃粒子計(jì)數(shù)器用于測量潔凈環(huán)境中單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目，可直接檢測潔凈度等級為十級至三十萬級的潔凈環(huán)境。采用了半導(dǎo)體激光光源，液晶屏大屏幕顯示或高亮度數(shù)碼管顯示，體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了，微處理器控制，可貯存、打印測量結(jié)果，測試潔凈環(huán)境十分便利。塵埃粒子計(jì)數(shù)器廣泛應(yīng)用...

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為了減少人員對產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染，在進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡稱之“人凈”。新版GMP對進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定首先，不同生產(chǎn)區(qū)工作人員應(yīng)有明顯能夠相互區(qū)別的工作服，其服裝材質(zhì)、式樣及穿戴方式應(yīng)滿足空氣潔凈級別的要求...

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新版GMP實(shí)施的過程中存在的問題及對策《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)是藥品生產(chǎn)過程中保證藥品質(zhì)量，把發(fā)生差錯、混藥、各類污染的可能性降到程度所規(guī)定的必要條件和最基本的辦法。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(簡稱“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實(shí)施以來，對規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理...

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ISO1464-1潔凈度等級判定標(biāo)準(zhǔn)----換算方法首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=10。其...

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潔凈度測試流程測前準(zhǔn)備：1竣工圖面（初版）與相關(guān)規(guī)范確認(rèn)。2)潔凈室所有開孔皆需封閉氣密處理完成。3)測試前空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已完成測試、調(diào)整、平衡，并已連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)24小時(shí)以上。（包含新風(fēng)空調(diào)箱單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)完成，F(xiàn)FU、風(fēng)機(jī)盤管單機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)測試完成，自動控制完成且可監(jiān)控，排氣系統(tǒng)測試單機(jī)測試運(yùn)轉(zhuǎn)完成。）4)潔凈室環(huán)...

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高效過濾器檢漏流程和周期1、高效過濾器檢漏流程1.1在待測HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA,為使氣溶膠到達(dá)HEPA時(shí)時(shí)的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入，如要從風(fēng)管中引入，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會）。...

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怎樣用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對高效過濾器檢漏確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進(jìn)行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計(jì)，另一種是粒子計(jì)數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用...

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一些不法企業(yè)，特別是小型食品加工企業(yè)或手工作坊，為降低成本、提高收益，在食品中添加食品禁用的人工合成色素和其他工業(yè)添加劑，在食品加工過程中大量使用的防腐劑、化學(xué)合成甜味劑以及各種化學(xué)保鮮物質(zhì)等，如“聚氰胺”等惡性事件。保證食品衛(wèi)生是食品加工環(huán)節(jié)中重要的一步，但目前很多食品生產(chǎn)者卻根本無視食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)...

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使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器應(yīng)注意哪些事項(xiàng)激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器，它具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點(diǎn)。下面就由億天凈化為您講述一下使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器應(yīng)該注意的事項(xiàng)。1、當(dāng)入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計(jì)數(shù)儀2、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器應(yīng)該在潔凈環(huán)境下使用，以防...

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激光粒子計(jì)數(shù)器（塵埃粒子檢測儀）與激光粉塵儀（pm2.5粉塵檢測塵埃粒子計(jì)數(shù)器（激光粒子計(jì)數(shù)器）和（激光粉塵儀）PM2.5粉塵檢測儀都是通過激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測的儀器，但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于無塵車間、潔凈室里檢測潔凈度等級的。如醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物...

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國內(nèi)醫(yī)療器械車間凈化工程注意的問題我國的潔凈技術(shù)和設(shè)備與國外相比差距是明顯的，我國1965年才開始生產(chǎn)的HEPA過濾器，比國外晚了15年。1975年開始生產(chǎn)的光散射塵埃粒子計(jì)數(shù)器比國外晚了20年。目前，在國際上先進(jìn)成熟的潔凈技術(shù)和設(shè)備已達(dá)到0.1微米，而我國在這方面還較為落后。無塵車間凈化工程亦名無...

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影響激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器準(zhǔn)確檢測的因素要應(yīng)用激光粒度分析儀準(zhǔn)確地測試出一種樣品的粒度結(jié)果，要對很對因素進(jìn)行研究。影響因素：1.粒度測量范圍：粒度范圍寬，適合的應(yīng)用廣。但不僅要看其儀器所報(bào)出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射（—micro;m）如何檢測。激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器符合上述檢測效果。2.激...

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皮托管、飛機(jī)與風(fēng)量儀看到這個(gè)題目，你會不會在想小編今天是不是不在狀態(tài)，這三樣?xùn)|西有什么關(guān)系？我最多知道皮托管原理和風(fēng)量儀大概有點(diǎn)關(guān)系，那么他們和飛機(jī)又有什么聯(lián)系呢？接下來，我就給大家大概來講一下，這看起來，風(fēng)馬牛不相及的三個(gè)詞之間的交集所在。皮托管、飛機(jī)與風(fēng)量儀2009年6月1日，法航447號航班在...

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目前，食品企業(yè)自動化高度發(fā)達(dá)，壓縮空氣得到了普遍的使用。而對于食品行業(yè)的某些特殊工藝，壓縮空氣還可能與產(chǎn)品直接進(jìn)行接觸。像某些特殊的化工區(qū)，空氣可能已經(jīng)被污染，如果污染物不經(jīng)過分離直接與食品接觸可能與食品發(fā)生吸附、吸收等各種物理、化學(xué)反應(yīng)，最終造成對消費(fèi)者的身體傷害，給企業(yè)生產(chǎn)帶來不必要的損失。今天...

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恒濕培養(yǎng)箱又叫“恒溫恒濕試驗(yàn)箱”。于“高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱”屬于同一個(gè)系列，都是針對航空、汽車、家電、科研等領(lǐng)域必測試的設(shè)備，用來確定和測試電工、電子和其他產(chǎn)品在高低溫境下變化后的參數(shù)和性能。試驗(yàn)箱由調(diào)溫（加溫、制冷）和增濕兩部分組成。通過安裝在箱體內(nèi)頂部的旋轉(zhuǎn)風(fēng)扇，將空氣排入箱體實(shí)現(xiàn)氣體循環(huán)、平衡...

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多功能食品安全檢測儀可檢測食品中可能存在的對人體健康有害物質(zhì)，例如農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、濫用食品添加劑等。目前該儀器在各大中超市、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)基地、科研院校等場所使用，保障食品的質(zhì)量安全。食品安全關(guān)系著每個(gè)人的身體健康安全，現(xiàn)在食品安全事故頻發(fā)，敲響了食品安全警鐘，加大食品安全的檢測力度，提升食品...

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凈化車間最主要之作用是什么凈化車間最主要之作用是控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸的大氣的潔凈度以及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為凈化車間。按照國際慣例，無塵車間凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點(diǎn)灰...

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沉降菌和浮游菌采樣器，我該選哪個(gè)沉降菌和浮游菌監(jiān)測作為潔凈環(huán)境（特別是藥企）日常生產(chǎn)過程中微生物監(jiān)測的兩種方式，一直在被大家廣泛使用。那它們究竟有什么區(qū)別呢？讓我們一起來了解吧！GMP(2010)潔凈室(區(qū))微生物監(jiān)測的動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求GMP對于制藥行業(yè)內(nèi)測試方法需要參照ISO的測試方法，而IS...

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為確保實(shí)現(xiàn)最佳的食品安全性，并降低消費(fèi)者的風(fēng)險(xiǎn)，遵循這些要求十分重要。國際標(biāo)準(zhǔn)在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關(guān)鍵質(zhì)量要求，并規(guī)定了各個(gè)等級中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數(shù)值。為確保在自動化解決方案中的氣源處理質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)且具備高能效，提出比如以下物質(zhì)的質(zhì)...

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1、傳遞窗使用原則1.1為保證潔凈區(qū)的潔凈環(huán)境不受外界傳入物品的污染,并保證進(jìn)出物品有序地進(jìn)行,凡是傳遞窗能容納的物品，如原料、輔料、工器具、設(shè)備零配件、潔凈工作服、清潔用具、中間產(chǎn)品的取樣檢品等進(jìn)出潔凈區(qū)必須經(jīng)過物料通道—傳遞窗，并按規(guī)定程序消毒后傳入或傳出。不得經(jīng)人流通道進(jìn)出。1.2對不能經(jīng)傳遞...

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1、潔凈室的原理（氣流組織方式）潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害氣體、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)的溫度、濕度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流流向、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)的空間。潔凈室的主要原理即利用流體力學(xué)的相關(guān)性質(zhì)來控制室內(nèi)污染源。潔凈室控制污染源...

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無菌藥品是指藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以24小時(shí)對無菌藥品生產(chǎn)車間進(jìn)行全程有效的監(jiān)控，對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時(shí)發(fā)出警報(bào)，提醒操作人員及時(shí)處理，保證生產(chǎn)車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測主要監(jiān)測懸浮粒子...

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相同點(diǎn)：潔凈室和一般空調(diào)房間都是用人工方法創(chuàng)造和維持室內(nèi)空氣環(huán)境達(dá)到一定的溫度、濕度、氣流速度和空氣成分等的空間。區(qū)別：潔凈室不同于空調(diào)房間是在上述環(huán)境要求的基礎(chǔ)上還要求室內(nèi)空氣懸浮粒子濃度要進(jìn)行控制。如此潔凈室不同于一般空調(diào)房間就是送風(fēng)量要能消除室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃達(dá)到一定的換氣次數(shù)；送風(fēng)要經(jīng)過三級過濾...

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雙人單面凈化工作臺采用單向空氣流動，室內(nèi)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器進(jìn)入凈壓箱，再經(jīng)過高效濾器，然后在操作區(qū)內(nèi)形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術(shù)研究和實(shí)驗(yàn)*的基礎(chǔ)設(shè)備之一。檢查，保養(yǎng)時(shí)請拔掉電源插頭。為了始終維持雙人單面凈化工作臺的技術(shù)性能，設(shè)備的初步設(shè)定，日常操作及維護(hù)保養(yǎng)是至關(guān)重要的。如果輕視這些事項(xiàng)...

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誤區(qū)一食醋熏蒸有消費(fèi)者嘗試熏蒸食醋去除家庭裝修后的異味。專家指出，食醋屬于酸性物質(zhì)，有微弱中和空氣中氨氣的作用，但不會和甲醛等其他有害成分發(fā)生反應(yīng)。誤區(qū)二放置菠蘿在每個(gè)房間放上幾個(gè)菠蘿可以消除油漆味，大的房間可多放一些。菠蘿會揮發(fā)香氣，起到一定遮蓋氣味作用，但并未分解清除有害物質(zhì)；另外，菠蘿中含有大...

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